MUA BÁN

Dù mới 8 tuổi, Lan Nini đã thu hút 2,44 triệu lượt theo dõi. Cô bé gây ấn tượng với đường nét khuôn mặt thanh tú, làn da trắng cùng đôi mắt long lanh. "Trông giống như búp bê sứ", "Tựa như thiên thần"... là những lời khen phổ biến cộng đồng mạng dành cho Nini.

Tuy nhiên, đằng sau vẻ đẹp ấy là câu chuyện đau lòng về căn bệnh Nini đang mắc phải. Ngoài việc khó khăn khi thể hiện biểu cảm, cô bé còn không thể tự chăm sóc cho bản thân.


Theo dõi Nini một thời gian dài, nhiều người dùng mạng cảm thấy khó hiểu trước cách cư xử trầm lặng của cô bé. Nini không năng động, hoạt bát giống những đứa trẻ cùng trang lứa. Theo tạp chí GirlStyle, cô bé mắc bệnh hiếm gặp từ khi còn nhỏ. Theo lời chia sẻ từ bố mẹ Nini, cô bé không quấy khóc khi được sinh ra. Thậm chí, Nini còn không có phản ứng gì khi tiêm phòng.


Khi đó, bố mẹ Nini rất vui và khen ngợi tính tự lập của con. Tuy nhiên, khi được 6 tháng tuổi, Nini vẫn chưa có phản ứng với các kích thích bên ngoài. Cô bé thậm chí còn chưa thể giữ thẳng đầu. Gia đình Nini quyết định tìm đến bệnh viện và cô bé được chẩn đoán chậm phát triển. Nini phải trải qua quá trình dài để khám định kỳ, điều trị nhưng bệnh vẫn không thuyên giảm. Sau đó, cô bé được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ. Bố mẹ Nini đau lòng khi nghe con mình được chẩn đoán bệnh đến lần thứ hai. Tuy nhiên, họ vẫn không nghĩ rằng, điều tồi tệ nhất chưa xảy ra.

Hai vợ chồng dành hết tiền tiết kiệm để chữa bệnh cho con. Theo gợi ý của bạn bè, họ bắt đầu quay video về Nini để chia sẻ trên mạng xã hội. Sau khi video được đăng tải, Nini nhanh chóng nhận được sự chú ý của cộng đồng mạng vì vẻ ngoài trong sáng. Cũng từ đó, một bác sĩ vô tình xem được những video và nghi ngờ tình trạng của Nini. Người này chủ động liên hệ với bố mẹ Nini và cho biết, bệnh của cô bé không đơn giản dừng lại ở chứng tự kỷ.
Nghe theo lời khuyên, bố mẹ Nini quyết tâm đến một bệnh viện lớn ở Bắc Kinh (Trung Quốc) để khám. Cuối cùng, cô bé được chẩn đoán mắc bệnh thoái hóa thần kinh kèm tình trạng lắng đọng sắt trong não cấp độ 6 (NBIA6). Trên thế giới, có ít hơn 100 trường hợp tương tự. Ngoài việc chậm phát triển trí tuệ, suy giảm nhận thức và có thể kèm theo bệnh tự kỷ, khả năng vận động cũng bị ảnh hưởng. Hiện tại, căn bệnh này chưa có phương pháp chữa trị.
Bố mẹ Nini cho biết, cô bé hiện chưa biết nói, không thể tự chăm sóc bản thân trong cuộc sống hàng ngày. Dù đã 8 tuổi, Nini vẫn phải dùng tã lót. Bố mẹ cô bé kiên trì áp dụng các biện pháp châm cứu, sốc điện với hy vọng tình trạng của con sẽ khá hơn.
Để có chi phí chữa trị cho con, bố mẹ Nini không còn cách nào khác ngoài việc chia sẻ tình trạng của cô bé lên trang cá nhân. Nhiều người cảm thấy tiếc cho Nini và gọi cô bé là "thiên thần bị gãy đôi cánh". Một nền tảng nổi tiếng thậm chí đề nghị phát động buổi gây quỹ, nhưng bố mẹ Nini từ chối để tránh những tranh chấp không đáng có.

Sau quá trình dài điều trị, một số dân mạng nhận thấy, đôi mắt của Nini trông sáng hơn và không còn "trống rỗng" như trước. Khoảnh khắc cô bé lần đầu gọi điện thoại cũng khiến nhiều người cảm động.


Ảnh: Douyin NV.

Xem tiếp...